La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, uso y distribución de una serie de cosméticos y productos médicos tras detectar irregularidades en sus registros sanitarios y advertir posibles riesgos para la salud. Las medidas fueron oficializadas mediante las disposiciones 3754/2026 y 3753/2026, firmadas por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana, y publicadas en el Boletín Oficial.
Prohíben cosméticos de la marca Tan Orgánico
La primera disposición alcanza a una línea completa de productos comercializados bajo la marca Tan Orgánico, entre ellos:
- crema corporal autobronceante orgánica,
- crema humectante prolongadora del color,
- bruma facial autobronceante,
- tanning drops,
- mousse autobronceante,
- gel exfoliante corporal,
- crema autobronceante facial.
La investigación comenzó tras una notificación enviada desde Córdoba al área de Cosméticos de la ANMAT. Durante las verificaciones, los inspectores detectaron que los envases no incluían datos obligatorios de inscripción sanitaria, requisito indispensable para su venta legal en Argentina.
Al consultar la base oficial, el organismo constató que ninguno de los productos estaba registrado y que no se pudo identificar el establecimiento elaborador, lo que impide verificar condiciones de fabricación, composición y seguridad.
La ANMAT advirtió que, al desconocerse su origen y proceso de elaboración, no existen garantías sobre la calidad de los ingredientes ni sobre su inocuidad, por lo que la prohibición se mantendrá hasta que los responsables regularicen la situación.
Además, el Programa de Monitoreo de Publicidad inició gestiones para dar de baja las publicaciones de venta online de estos cosméticos.
Cinco productos médicos extraviados también fueron retirados del mercado
La segunda disposición involucra a cinco dispositivos médicos de la firma Stryker, utilizados en cirugías traumatológicas y ortopédicas. Los productos prohibidos son:
- portabrocas con llave de 1/4,
- accesorio Hudson/Trinkle modificado,
- sierra sagital System 7,
- pieza de mano rotatoria de doble gatillo System 8,
- instrumental tipo martillo.
La empresa Stryker Corporación Sucursal Argentina informó a la ANMAT el extravío de estas unidades, que estaban bajo modalidad de banco de consigna en el Hospital Italiano de Buenos Aires.
Por qué fueron retirados del mercado
Una vez fuera del control de la empresa titular del registro, la ANMAT señaló que no es posible garantizar:
- las condiciones de almacenamiento,
- la integridad del instrumental,
- su correcto funcionamiento,
- ni su esterilidad, un factor crítico en intervenciones quirúrgicas.
Ante la imposibilidad de asegurar su aptitud para uso médico, el organismo dispuso su retiro inmediato del mercado.